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胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测 一、产品介绍     胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测技术采用最新的半导体高通 量测序仪直接对孕妇血浆中的游离 DNA 浓度进行检测,通过生物信息学 分析检测数据,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。此技术仅需抽 取孕妇 7-10ml 的外周静脉全血,检测准确度达 99%以上,具有安全、准确度高、早期、快速等优势。 二、检测疾病     唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征) 三、技术优势 1.安全:无创伤、无流产、无感染风险 2.准确:准确度达 99%以上; 3.早期:孕12周以上; 4.快速:采血后10个工作日出具报告。 四、适用人群 1.血清学筛查、影像学检查显示为常染色体非整体倍体临界风险或者高 风险的孕妇; 2.错过常规筛查时机的孕妇; 3.年龄≥35周岁的孕妇; 4.有多次流产史的孕妇; 5.不愿意接受羊水穿刺等有创产前诊断的孕妇; 五、不适用人群 1.父母本身为染色体疾病患者; 2.器官移植、骨髓移植、血液透析、美容治疗、HIV 等孕妇的不接收; 3.胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常可能的; 六、龙8国际_龙8国际首页_龙8国际long88.com送检基本条件 1.单胎; 2.孕12周以上,最佳孕周12-24周; 3.试管婴儿孕周11周前确定为单胎,自B超确认为单胎后超过8周再进行血液采集; 4.免疫治疗:距最后一次进行免疫治疗(含封闭性抗体)4周以上; 5.异体输血、纹身孕妇、血浆制品治疗:距离最后一次1年以上; 七、标本采集及运输要求 1.外周静脉全血:采集外周静脉全血7ml以上,上下颠倒采血管10次。 2.运输:Streck采血管常温保存,采血管贴条形码,72h寄送到公司。 八、服务流程                 服务电话:400-822-6896  
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